来源：现代快报(06/09/22) 

 

　　英国格拉斯哥市6岁小男孩卡梅伦·兰姆经常谈论他的母亲和家庭，并在纸上画他的家———一座海滨白房子。但是令卡梅伦42岁的母亲诺玛寒到脊梁骨的是，卡梅伦谈的母亲不是她，而是另一个40年前的姓罗伯逊的“妈妈”；卡梅伦画的房子也不是他们现在的家，而是“前世”的他位于英国巴拉岛的住宅。  
　　回忆“前世”生活
　　“我曾在巴拉岛住过”

　　据悉，自卡梅伦会讲话时起，他就经常向母亲和家人谈论自己以前在巴拉岛的生活，让家人困惑万分。42岁的母亲诺玛回忆说：“当他还是个婴儿时，就会喊爸爸妈妈，可他嘴中冒出的第3个词，却是‘巴拉岛’。当他长大一点后，他经常会说：‘我曾是一个巴拉岛男孩。’或‘妈妈，在我来这儿之前，我曾在巴拉岛住过。’”

　　诺玛称，他们一家从未去过巴拉岛，也从未在电视上看到过。可是卡梅伦却经常谈论他在巴拉岛的“家”，描述那是一座海滨白房子。他还抱怨现在的家里只有一个卫生间，而巴拉岛的家却有3个。卡梅伦说：“我和爸爸妈妈、3个哥哥姐姐和一只狗住在那儿，我最喜欢的地方是海滩。”卡梅伦口中的“巴拉岛父亲”是个名叫谢恩·罗伯逊的男子；卡梅伦称记不起巴拉岛母亲的名字，但记得她拥有一头漂亮的黑发。

　　诺玛对6岁儿子心中还有“另一个母亲”感到非常震撼，她无法接受这个荒唐的事实。诺玛承认说：“我十月怀胎生下了他，他是我的儿子，可他却感到自己属于另一个女人。一天我问他更爱我还是更爱他的巴拉岛妈妈，他竟然说两个都爱……一天，卡梅伦竟要求让他的‘巴拉岛妈妈’来幼儿园接他！他哭着说：‘我必须去巴拉岛。我的家人想念我！’”
　　诺玛向教育心理学家卡伦·梅杰斯求助，卡伦也认为这一病例相当罕见。卡伦称，卡梅伦描述巴拉岛家庭的方式，和其他孩子描述想像中的朋友并不完全相似。
　　由于卡梅伦坚持要回“巴拉岛的家”，几个月前，诺玛终于订了去巴拉岛的机票，她在美国弗吉尼亚大学儿童研究专家杰姆·塔科博士的陪同下，带着卡梅伦一起飞往了这座从未去过的小岛。

　　卡梅伦来到巴拉岛后，就真像的回到“家”一样兴高采烈，他们第一站来到了巴拉遗产保护中心，询问当地是否有一家姓罗伯逊的人，住在一个可以俯瞰海滨的白房子里。然而，当地文献记录中却没有任何关于罗伯逊家庭的记录。诺玛只好带着卡梅伦坐车沿岛边寻找。就在他们快放弃希望时，他们接到了一个电话，称当地历史学家发现，以前有一个姓罗伯逊的外地人家庭，曾在巴拉岛拥有一座度假屋，而那座度假屋就在考克莱希尔湾海边。
　　诺玛说：“我们没有告诉卡梅伦，而是直接带他去那座房子，看他什么反应。当他看到那座白房子时，他兴奋极了，说：‘我没骗你们吧，快进去和我一起玩玩具！’”然而当他们靠近那座房子时，兴奋的神采从卡梅伦的脸上褪了下去，原来那只是一座空房子。卡梅伦的眼中含了泪水，和母亲一起参观了这座空房子，令诺玛震惊的是，那座房子中果然有3个卫生间，从房间中能够看到海景。

　　随后，一些研究者追寻到了曾在上世纪60年代到巴拉岛度假的罗伯逊家庭的一个成员———吉莉安·罗伯逊，但吉莉安无法回答他们提出的任何问题，也记不得家庭中有个叫谢恩·罗伯逊的人。
　　卡梅伦的离奇经历已经被英国电视五台拍成了纪录片《这个男孩以前活过》，对于在他身上发生的一切，目前科学家无法做出解释———研究人员无法确定，卡梅伦的“巴拉岛记忆”真的是从“一个人”身上传到了“另一个人”的身上，还是这些“记忆”都是他幻想出来的。不过，卡梅伦的母亲诺玛已经不再关心这些了，因为巴拉岛之行已经让卡梅伦获得了心灵的平静。

来源：华商晨报

 

　　7岁时换的新牙，如今都快掉光了，12岁的年龄，额头上已爬上皱纹，而女孩的智力只相当于婴儿水平。 
　　盘锦女孩洋洋（化名）的罕见病症让母亲痛苦万分，“开始说是脑瘫，但后来朋友都说是早衰症，我想知道女儿到底得的是什么病。”
　　女孩一岁时被诊断为脑瘫
　　昨日，记者在盘锦市兴隆台区见到了洋洋，她依偎在妈妈的怀里，手搂着妈妈的脖子。
　　洋洋个子不高，很瘦，两眼凹陷，头发竖着，脑门上布满了皱纹，手指瘦如柴棒，皮肤像80岁老人一般。
　　据洋洋妈妈朱女士介绍，女儿无论走到哪，都会吸引许多好奇者的目光，每当看到别人投来异样目光的时候，她心里很不是滋味！
　　朱女士介绍，她1993年怀孕，怀孕时经常与丈夫生闷气。1994年3月8日，洋洋出生，重3.25公斤。当时，并没有发现任何异常。
　　但是，在洋洋一岁时，发现她脑袋长得小，另外，同龄孩子都会站立，可是她却抬着脚尖，后脚跟无法着地。朱女士带着女儿来到沈阳某医院诊治。检查结果显示：洋洋患有脑瘫！
　　1996年5月20日，朱女士与丈夫离婚。洋洋被判给父亲抚养，朱女士独自来到盘锦。接下来，洋洋一直被奶奶照顾。
　　出现早衰身高不长皮肤变皱
　　朱女士说，除脑瘫外，女儿面容衰老如此之快，却不知是什么原因！
　　2000年，洋洋奶奶生病后，洋洋被妈妈接到身边。此时洋洋皮肤开始变皱。此外，洋洋的身高也不长了。记者测量，她的身高仅有1米。但她的双腿竟然是上身的2倍。腿长60厘米，而上身长为30厘米，头颈部仅为10厘米。
　　今年年初洋洋出现厌食症状，不吃饭。每天只喝一袋酸奶，体重由原来的11公斤降至9.5公斤。五一之后，每天能吃一两匙饭。
　　“吃饭时，我都把饭用嘴嚼碎了，再喂给她！”朱女士说，她最多吃两匙饭！每次喝水，也只能喝一小瓶盖。
　　“她今年的病情比去年严重得多！”朱女士说，去年，从洋洋的嘴里偶尔还会冒出几句话，还能扶着墙走上几步。如今，不但不会说话，连站立都困难。
　　采访中，洋洋发出稚嫩的声音犹如婴儿一样。这时，朱女士立即从桌上拿来瓜子。“她是要瓜子啦！”朱女士说，她虽然不爱吃饭，却非常喜欢吃瓜子和爆米花。
　　果不其然，洋洋用手拿起瓜子放到嘴里兴致勃勃地嗑起来！
　　“她在7岁的时候，换过新牙。如今，她老得连新牙都快掉光了！” 
　　洋洋很爱吃瓜子，任凭记者怎样哄逗，她都置之不理。“她的智力像婴儿一样！”朱女士说，尽管如此，女儿在9岁的时候，已经来了正常的月经。 
　　女儿到底得的是什么病 
　　为给女儿治病，朱女士带着女儿看遍了盘锦市所有的医院，可都没有明确答案。 
　　“这么多年给她看病花去了3万多，如今我也没有经济能力领女儿去大医院看病了！”朱女士说，为了照顾女儿，她辞掉了工作，仅靠政府每月给付的215元低保来维持。 
　　谈到未来，朱女士很迷茫，但是她一直有一个想法。“我想知道女儿到底得的是什么病，患病原因是什么？” 
　　“不少朋友都说，女儿患的是早衰症。可是，却从来没有权威的医学部门对女儿的病情进行鉴定。” 
　　“如果说，女儿对于医学研究能够做出贡献，那么，我愿意把女儿送给相关部门进行科研，希望医学部门为我女儿病情找到真正的病因。”朱女士说。 
　　如果您愿意帮助朱女士破解其女儿的病因，请与本报记者联系：0427-3222232。 
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　　早衰症是一种罕见的、可引起儿童在十多岁就衰老或死亡的疾病。 
　　儿童早衰症并非遗传，而是人体内一种名叫LMNA（LaminA）的蛋白基因发生突变导致。 
　　早衰症在儿童中的发病几率只有1/8000000。患早衰病儿童的衰老速度是正常儿童的10倍。